New Clinical Genetics (3rd Edition)

دانلود کتاب New Clinical Genetics (3rd Edition)

Author: Andrew Read, Dian Donnai

0 (0)

توضیحات کتاب :

Instructors' comments on new, 3rd, edition: “I LOVED the book. I've never seen anything like it, and I've reviewed a lot of genetics texts. The way that cases are presented throughout is extremely novel.”

سرچ در وردکت | سرچ در گودریدز | سرچ در اب بوکز | سرچ در آمازون | سرچ در گوگل بوک

1,282 بازدید 1 خرید

ضمانت بازگشت

ضمانت بازگشت

فایل های تست شده

فایل های تست شده

پرداخت آنلاین

پرداخت آنلاین

تضمین کیفیت

تضمین کیفیت

دانلود فوری

دانلود فوری

Instructors' comments on new, 3rd, edition:
“I LOVED the book. I've never seen anything like it, and I've reviewed a lot of genetics texts. The way that cases are presented throughout is extremely novel.”
“I am greatly pleased with the revisions. In my opinion, there is an increased clarity in the text (which will serve students well), and many welcomed updates based on current literature. Good job!”
“I LIKE IT A LOT!!”
“The book looks good and we will certainly be recommending it for our medical genetics course this autumn.”
“This is a fantastic book that I enjoy so much teaching from.”
“I have been reviewing the book. I think it is a great teaching tool since you can follow a case from beginning to end.”
“I have used this book every year since the first edition was published and it is a perfect fit for my human genetics course. I will definitely continue to use it.”
“It’s great. I will recommend the book as a main text for the medical student class.”

 
In the few years since the previous edition technical progress, especially the widespread use of whole-genome technologies, has brought many advances in the understanding, diagnosis and treatment of genetic disease. As a result, most chapters have been substantially rewritten and updated to reflect this. The unique structure and format remains the same, but significant new material has been added to cover:

•the widespread use of next-generation sequencing as a routine diagnostic tool
•the checking of a patient’s whole exome for the cause of their problem
•noninvasive prenatal diagnosis by next-generation sequencing of free fetal DNA in the maternal circulation
•a new integrated treatment of epigenetics
•mosaicism, ‘RASopathies’ and disorders of the spliceosome are described in new Disease boxes
•dysmorphology in more detail New Clinical Genetics continues to offer the most innovative case-based approach to modern genetics.

It is used worldwide as a textbook for medical students, but also as an essential guide to the field for genetic counselors, physician assistants, and clinical and nurse geneticists.

Reviews of earlier editions:
“This book provides a wonderful case-based learning environment. There are also self-assessment questions. Students are not given model answers but are provided with guidance on how to work out the correct answers for themselves. Excellent!”      Human Genetics
“This book is a very valuable tool that will be used by future geneticists all over Europe and beyond, both as a teaching material and as a source of excellent knowledge.”    European Journal of HumanGenetics
 
چکیده فارسی

نظرات مربیان در مورد جدید، نسخه سوم:
«من کتاب را دوست داشتم. من هرگز چنین چیزی را ندیده ام و متون ژنتیک زیادی را مرور کرده ام. نحوه ارائه پرونده ها در سرتاسر بسیار بدیع است.»
من از بازنگری ها بسیار خوشحالم. به نظر من، وضوح بیشتری در متن وجود دارد (که به خوبی به دانش آموزان کمک می کند) و بسیاری از به روز رسانی ها بر اساس ادبیات فعلی استقبال کردند. کار خوب!»
"من آن را خیلی دوست دارم!!"
کتاب خوب به نظر می رسد و ما مطمئناً آن را برای دوره ژنتیک پزشکی خود در پاییز امسال توصیه می کنیم.
"این کتاب فوق العاده ای است که من از آموزش آن بسیار لذت می برم."
«من در حال بررسی کتاب بودم. من فکر می کنم این یک ابزار آموزشی عالی است زیرا می توانید یک مورد را از ابتدا تا انتها دنبال کنید."
"من از زمان انتشار اول هر سال از این کتاب استفاده کرده ام و برای درس ژنتیک انسانی من مناسب است. من قطعا به استفاده از آن ادامه خواهم داد.»
"عالیه. من کتاب را به عنوان متن اصلی برای کلاس دانشجوی پزشکی توصیه می کنم.»

 
در چند سال پس از ویرایش قبلی، پیشرفت فنی، به ویژه استفاده گسترده از فناوری های کل ژنوم، پیشرفت های زیادی در درک، تشخیص و درمان بیماری های ژنتیکی به همراه داشته است. در نتیجه، بیشتر فصل‌ها به طور اساسی بازنویسی و به روز شده‌اند تا این موضوع را منعکس کنند. ساختار و قالب منحصر به فرد ثابت باقی می ماند، اما مطالب جدید قابل توجهی برای پوشش اضافه شده است:

•استفاده گسترده از توالی یابی نسل بعدی به عنوان یک ابزار تشخیصی معمول
•بررسی کل اگزوم بیمار برای علت مشکل آنها
•تشخیص غیرتهاجمی قبل از تولد با توالی یابی نسل بعدی DNA آزاد جنین در گردش خون مادر
•یک درمان یکپارچه جدید اپی ژنتیک
• موزائیسم، "RASopathies" و اختلالات اسپلایسئوزوم در جعبه های بیماری
جدید توضیح داده شده است. •دیسمورفولوژی با جزئیات بیشتر New Clinical Genetics به ارائه خلاقانه ترین رویکرد مبتنی بر مورد به ژنتیک مدرن ادامه می دهد.

این کتاب در سراسر جهان به عنوان یک کتاب درسی برای دانشجویان پزشکی و همچنین به عنوان یک راهنمای ضروری در این زمینه برای مشاوران ژنتیک، دستیاران پزشک و متخصصان ژنتیک بالینی و پرستاری استفاده می‌شود.

بررسی‌های نسخه‌های قبلی:
«این کتاب یک محیط آموزشی فوق‌العاده مبتنی بر مورد را فراهم می‌کند. سوالات خودارزیابی نیز وجود دارد. به دانش‌آموزان پاسخ‌های مدل داده نمی‌شود، اما راهنمایی در مورد چگونگی یافتن پاسخ‌های صحیح برای خود ارائه می‌شود. عالی!»   ژنتیک انسانی
این کتاب ابزار بسیار ارزشمندی است که توسط ژنتیک دانان آینده در سراسر اروپا و فراتر از آن، هم به عنوان یک ماده آموزشی و هم به عنوان منبع دانش عالی استفاده خواهد شد. ژورنال اروپایی انسانژنتیک
 

ادامه ...

Ebook details:
عنوان: New Clinical Genetics, third edition
نویسنده: Medicine & Health Science Books @ Amazon.com
ناشر: Scion Publishing Ltd.; 3rd edition (June 29, 2015)
زبان: English
شابک: 1907904670, 978-1907904677
حجم: 13 Mb
فرمت: True Pdf

ادامه ...

What can we learn from a family history? -- How can a patient's chromosomes be studied? -- How do genes work? -- How can a patient's DNA be studied? -- How can we check a patient's DNA for gene mutations? -- What do mutations do? -- What is epigenetics? -- How do our genes affect our metabolism, drug responses and immune system? -- How do researchers identify genes for mendelian diseases? -- Why are some conditions common and others rare? -- When is screening useful? -- Is cancer genetic? -- Should we be testing for genetic susceptibility to common diseases? -- What clinical services are available for families with genetic disorders? -- Guidance forself-assessment questions.

ادامه ...
برای ارسال نظر لطفا وارد شوید یا ثبت نام کنید
ادامه ...
پشتیبانی محصول

۱- در صورت داشتن هرگونه مشکلی در پرداخت، لطفا با پشتیبانی تلگرام در ارتباط باشید.

۲- برای خرید محصولات لطفا به شماره محصول و عنوان دقت کنید.

۳- شما می توانید فایلها را روی نرم افزارهای مختلف اجرا کنید(هیچگونه کد یا قفلی روی فایلها وجود ندارد).

۴- بعد از خرید، محصول مورد نظر از صفحه محصول قابل دانلود خواهد بود همچنین به ایمیل شما ارسال می شود.

۵- در صورت وجود هر مشکلی در فرایند خرید با تماس بگیرید.