لایب سان

  1. خانه
  2. پزشکی، دندانپزشکی و داروسازی
  3. دانلود کتاب Genetic Consultations in the Newborn
Genetic Consultations in the Newborn

دانلود کتاب Genetic Consultations in the Newborn

Author: Robin D. Clark, Cynthia J. Curry

0 (0)

توضیحات کتاب :

"The definitive work in genetic evaluation of newborns

سرچ در وردکت | سرچ در گودریدز | سرچ در اب بوکز | سرچ در آمازون | سرچ در گوگل بوک

1,196 بازدید 0 خرید

پیش نمایش
ضمانت بازگشت

ضمانت بازگشت

فایل های تست شده

فایل های تست شده

پرداخت آنلاین

پرداخت آنلاین

تضمین کیفیت

تضمین کیفیت

دانلود فوری

دانلود فوری

"The definitive work in genetic evaluation of newborns. I cannot recommend it strongly enough." -Judith G. Hall

As demand continues to exceed availability when it comes to clinical geneticists, Genetic Consultations in the Newborn offers an essential new resource for practitioners everywhere: a streamlined diagnostic manual that connects subtle symptoms of newborn dysmorphology to their differential diagnosis.

Comprising more than 60 chapters organized by system and symptom, this book facilitates fast, expert navigation from recognition to management in syndromes that manifest during the newborn period. Richly illustrated and packed with pearls of practical wisdom from the authors' decades of practice, it empowers readers to recognize the outward signs and symptoms crucial for an effective diagnosis.

For geneticists, neonatologists, pediatricians, and anyone else who cares for infants in their first days of life, Genetic Consultations in the Newborn provides an essential and unmatched resource for navigating one of the most challenging areas of clinical practice. It should not be missed.

چکیده فارسی

 

"کار قطعی در ارزیابی ژنتیکی نوزادان. من نمی توانم آن را قویاً توصیه کنم." -Judith G. Hall

از آنجایی که تقاضا برای متخصصان ژنتیک بالینی همچنان از در دسترس بودن فراتر می رود، مشاوره های ژنتیک در نوزادان یک منبع جدید ضروری را برای پزشکان در همه جا ارائه می دهد: یک راهنمای تشخیصی کارآمد که علائم ظریف بدشکلی نوزادان را به تشخیص افتراقی آنها مرتبط می کند.

این کتاب شامل بیش از 60 فصل سازماندهی شده بر اساس سیستم و علائم است، این کتاب مسیریابی سریع و متخصص را از تشخیص تا مدیریت در سندرم هایی که در دوره نوزادی ظاهر می شوند، تسهیل می کند. این کتاب با تصاویری غنی و مملو از مرواریدهای حکمت عملی حاصل از چندین دهه فعالیت نویسندگان، به خوانندگان این امکان را می‌دهد تا علائم و نشانه‌های ظاهری را که برای تشخیص مؤثر حیاتی هستند، تشخیص دهند.

برای متخصصان ژنتیک، نوزادان، متخصصان اطفال و هر کسی که از نوزادان در اولین روزهای زندگی مراقبت می کند، مشاوره های ژنتیک در نوزاد منبعی ضروری و بی بدیل برای پیمایش در یکی از چالش برانگیزترین حوزه های عمل بالینی است. . نباید از دست داد.

 

ادامه ...

Ebook details:
عنوان: Genetic Consultations in the Newborn
نویسنده: Robin D. Clark, Cynthia J. Curry
ناشر: Oxford University Press (February 27, 2019)
زبان: English
شابک: 0199990999, 978-0199990993
حجم: 58 Mb
فرمت: True Pdf

ادامه ...

Cover; Genetic Consultations in the Newborn; Copyright; Contents; Preface; Acknowledgments; Abbreviations; Part I; 1. Hypotonia; 2. Intrauterine Growth Restriction; 3. Overgrowth; 4. Twins; 5. Non-​Immune Hydrops; 6. Teratogenic Agents; Part II; 7. Cardiac Defects; 8. Heterotaxy; Part III; 9. Ear Anomalies; 10. Eye Anomalies; 11. Cleft Lip; 12. Cleft Palate; 13. Craniosynostoses; Part IV; 14. Macrocephaly and Megalencephaly; 15. Microcephaly; 16. Cerebellar Anomalies; 17. Holoprosencephaly; 18. Hydrocephalus; 19. Neural Tube Defects; 20. Perinatal Arterial Stroke; Part V 21. Diaphragmatic Hernia22. Gastroschisis; 23. Omphalocele; 24. Anorectal Malformations; 25. Hirschsprung Disease; Part VI; 26. Renal and Urinary Tract Anomalies; 27. Hypospadias; Part VII; 28. Arthrogryposis; 29. Clubfoot; 30. Upper Extremity Anomalies; 31. Lower Extremity Anomalies; 32. Polydactyly; 33. Syndactyly; Part VIII; 34. Skeletal Dysplasias: Overview; 35. Skeletal Dysplasias: Life-​Limiting; 36. Skeletal Dysplasias: Viable; 37. Skeletal Dysplasias: Fractures in Infancy; Part IX; 38. Skin: Ectodermal Dysplasias; 39. Skin: Epidermolysis Bullosa; 40. Skin: Ichthyoses 41. Skin: Vascular Malformations42. Skin: Other Disorders; Appendix: Syndromes That Commonly Present in the Newborn; 1S.  Trisomy 21; 2S.  Trisomy 18; 3S.  Trisomy 13; 4S.  Turner Syndrome; 5S.  Wolf-​Hirschhorn Syndrome; 6S.  Chromosome 5p Deletion Syndrome; 7S.  Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome; 8S.  Achondroplasia; 9S.  Beckwith-​Wiedemann Syndrome; 10S.  CHARGE Syndrome; 11S.  Cornelia de Lange Syndrome; 12S.  Diabetic Embryopathy; 13S.  Fetal Alcohol Spectrum Disorder; 14S.  Incontinentia Pigmenti; 15S.  Prader-​Willi Syndrome; 16S.  Noonan Syndrome and Related Disorders 17S.  Smith-​Lemli-​Opitz Syndrome18S.  VATER/​VACTERL Association; 19S.  Williams Syndrome; Index

ادامه ...
برای ارسال نظر لطفا وارد شوید یا ثبت نام کنید
ادامه ...
پشتیبانی محصول

۱- در صورت داشتن هرگونه مشکلی در پرداخت، لطفا با پشتیبانی تلگرام در ارتباط باشید.

۲- برای خرید محصولات لطفا به شماره محصول و عنوان دقت کنید.

۳- شما می توانید فایلها را روی نرم افزارهای مختلف اجرا کنید(هیچگونه کد یا قفلی روی فایلها وجود ندارد).

۴- بعد از خرید، محصول مورد نظر از صفحه محصول قابل دانلود خواهد بود همچنین به ایمیل شما ارسال می شود.

۵- در صورت وجود هر مشکلی در فرایند خرید با تماس بگیرید.